Producenci

Cenniki do pobrania

Sonda

Czy znasz osoby, które korzystały z testów DNA

Statystyki

Produktów:
217
Kategorii:
41
Nowości:
7
Promocje:
0

Newsletter

Podaj swój adres e-mail, jeżeli chcesz otrzymywać informacje o nowościach i promocjach.

Rak piersi i jajnika - analiza 5 mutacji genu BRCA1

choroby i predyspozycje genetyczne
250
PLN
Rak piersi i jajnika - analiza 5 mutacji genu BRCA1
in_stock
Dostępność:
duża ilość
Wysyłka w:
24 godziny
Cena: 250,00 zł
Cena netto: 250,00 zł
szt.
* - Pole wymagane

Gen BRCA1 odpowiada w komórce za budowę białka, które przez naprawę uszkodzeń, pomaga zachować komórce informację genetyczną w stanie niezmienionym.

Test obejmuje analizę 5 najczęstszych mutacji genu BRCA1 odpowiedzialnych za rozwój genetycznie uwarunkowanych nowotworów piersi i jajnika: C61G, 4153delA, 5382insC, 3819del5, C64R, które stanowią około 90% poznanych w tym genie mutacji. Test przeznaczony jest dla pacjentów, w których rodzinach występuje podwyższona częstość zachorowania na raka piersi i/lub jajnika, zwłaszcza:

- zachorowanie w młodym wieku, przed 50-tym rokiem życia
- rak jajnika, jajowodu lub otrzewnej
- zachorowanie jednocześnie na raka piersi i jajnika albo obustronnego raki piersi
- rak piersi u mężczyzny

W Polsce jako predyspozycja genetyczna najczęściej wykrywana jest jedna z 5 mutacji w genie BRCA1, które dziedziczą się w sposób autosomalny dominujący. Ryzyko zachorowania nosicielek mutacji w BRCA1 na raka piersi wynosi do 80% a raka jajnika do 60% w skali życia.

Podwyższone jest także ryzyko zachorowania na inne nowotwory złośliwe. Ze względu na młodszy wiek wystąpienia nowotworu, a także jego bardziej złośliwy przebieg istnieje potrzeba identyfikacji nosicieli mutacji genu, co umożliwia wdrożenie u nich odpowiedniej profilaktyki już w bardzo młodym wieku. Optymalne jest zbadanie swoich predyspozycji do rozwoju raka piersi i jajnika jak najwcześniej w dorosłym życiu, aby mieć możliwość podjęcia świadomych decyzji dot. chociażby diety, prokreacji, naturalnego karmienia, metody antykoncepcyjnej a przede wszystkim poddawanie się regularnym badaniom kontrolnym.

Materiał do badań: krew pełna (EDTA), wymaz z policzka
Sposób przesyłania: krew: 2-8°C (zestaw do badań z krwi);wymaz z policzka: temp. otoczenia (zestaw do wymazów z policzka)
Metodyka badań: PCR/sekwencjonowanie
Czas realizacji: 14 dni roboczych

Produkty powiązane

BRCA1 BRCA1

Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu BRCA1

Cena: 3 000,00 zł

BRCA1 + BRCA2 BRCA1 + BRCA2

Analiza sekwencji całego regionu kodującego genów BRCA1 i BRCA2

Cena: 3 000,00 zł

BRCA2 BRCA2

Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu BRCA2

Cena: 3 000,00 zł

Genetyczne predyspozycje do raka piersi - (BRCA2) Genetyczne predyspozycje do raka piersi - (BRCA2)

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Cena: 200,00 zł

Genetyczna predyspozycja w kieruku raka prostaty - analiza mutacji genu NBS1 Genetyczna predyspozycja w kieruku raka prostaty - analiza mutacji genu NBS1

Analiza mutacji genu NBS1

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Cena: 200,00 zł

Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów piersi, jajnika, jelita grubego, płuca - analiza mutacji 3020insC genu NOD2 Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów piersi, jajnika, jelita grubego, płuca - analiza mutacji 3020insC genu NOD2

Analiza mutacji genu NOD2

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Cena: 200,00 zł

Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów piersi, jelita grubego, prostaty, tarczycy i nerki - analiza mutacji genu CHEK2 Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów piersi, jelita grubego, prostaty, tarczycy i nerki - analiza mutacji genu CHEK2

Analiza mutacji genu CHEK2

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Cena: 200,00 zł

Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów skóry (czerniak), trzustki, piersi, jelita grubego, płuc - analiza mutacji A148T genu CDKN2A (p16) Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów skóry (czerniak), trzustki, piersi, jelita grubego, płuc - analiza mutacji A148T genu CDKN2A (p16)

Analiza mutacji genu P16

Materiał - krew pełna EDTA, wymaz

Metoda - PCR/Sekwencjonowanie

Cena: 200,00 zł

Opinie o produkcie (0)

* - Pole wymagane

Koszyk

produktów: 0

wartość: 0,00 zł

przejdź do koszyka »

Sklep jest w trybie podglądu

Powrót do Centrum Badań DNA


Użytkowanie sklepu oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookies. Szczegółowe informacje w Polityce prywatności.

Click Shop | Hosting home.pl